Validierung der Aufbereitung von Medizinprodukten

Kliniken, Medizinische Versorgungszentren und Praxen bereiten ihre Medizinprodukte nach zahlreichen gesetzlichen und normativen Vorschriften auf. Jeder einzelne Prozessschritt muss gemäß den Vorgaben und definierten Hilfsmitteln überprüft werden. Die Broschüre schafft dazu Klarheit für die Praxis und erklärt die aktuellen Leitlinien:

•     Begrifflichkeiten und Vorbereitung einer Validierung
•     Validierung der manuellen Reinigung und manuellen chemischen Desinfektion von Medizinprodukten
•     Validierung und Routineüberwachung maschineller Reinigungs- und thermischer Desinfektionsprozesse für Medizinprodukte
•     Methoden verschiedener Prüfungen und Anforderungen an Validierer
•     Validierung und Routineüberwachung von Sterilisationsprozessen

Die Broschüre und die Arbeitshilfen der CD helfen, die Validierung so sicher und einfach wie möglich zu machen.